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产品名称: 防护服细菌过滤测试仪/熔喷布病毒过滤设备
产品时间: 2020-04-28
产品型号:
产品特点: 我们都知道口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入,从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BF E以及颗粒物过滤效率等。

防护服细菌过滤测试仪/熔喷布病毒过滤设备 的详细介绍

细菌过滤效率
对于口罩细菌过滤效率,在我国的口罩相关标准中,只有医药行业标准YY0 469医用外科口罩和YY/T0969一次性使用医用口罩作出了规定,这也是他们区别于其他口罩的重要特征。

细菌过滤效率的要求:
YY0 46 9《医用外科口罩》和YY / T0969《一次性使用医用口罩》两标准中规定的细菌过滤效率均应不小于95 %。

符合标准:
YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
ASTMF2100、
ASTMF2101、
欧洲EN14683

技术特点:
1.负压实验系统,保障操作人员安全;
2.负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);
3.蠕动泵流量大小可设定;
4.专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;
5.嵌入式高速工业微电脑控制;
6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;
7.USB接口,支持U盘数据转存;
8.柜体内置高亮度照明灯;
9.柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;
10.可拆卸式支架,支架高度可调,支撑、移动两用脚轮。

细菌过滤效率的测试方法

1、测试原理
配制一定浓度的细菌悬浊液,通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速22 00±500CFE,平均颗粒直径应为±0.3μm,气溶胶分布的几何标准差不超过1.5),之后以一定流速穿过待测样品,采集穿透样品的气溶胶中的细菌,培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。

2、试验准备
测试前应将样品放在21±5℃,相对湿度85±5%的环境中预处理至少4h。并使用金黄色葡萄球菌A TCC65 38接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中,在37±2℃振荡培养24h。然后用1.5 %蛋白胨将上述培养物稀释至5×105 C服/ml。

3、测试步骤
a.试验系统不放样品,采样器气流控制在28.3L/min,向喷雾器输送悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2min,采集细菌气溶胶作为阳性质控。
b.阳性质控测试完成后,将测试样品安装在采样器上端夹具中,被测面朝上,按1)程序进行采样。
c.收集2min气溶胶室内的空气样品,作为阴性质控。
d.上述过程可以通过双通道系统同时进行。
e.将采样后的琼脂平板放在37±2℃培养48h,对细菌颗粒气溶胶形成单位阳性孔进行计数,并使用转换表转换为可能的撞击颗粒数。

4、结果计算
c——阳性质控平均值;
T——试验样品计数之和。
测试产品

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