品牌 | 其他品牌 | 价格区间 | 面议 |
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产地类别 | 国产 | 应用领域 | 医疗卫生,环保,化工,纺织皮革,综合 |
熔喷布检测仪器/口罩过滤效率测试仪目前现货,欢迎需要采购的客户及时电询,用于测试一次性医用熔喷布、医用外科熔喷布、民用熔喷布等日常防护型熔喷布用熔喷布的过滤效率。
GB 32610-2016日常防护型熔喷布技术规范
GB 2626-2019呼吸防护用品-自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19083-2010医用防护熔喷布技术要求
YY 0969-2013一次性使用医用熔喷布
YY 0469-2011医用外科熔喷布
上海千实G506过滤效率测试仪,
气溶胶类型:氯化钠;
颗粒粒数中值直径:0.075 μm;
颗粒分布几何标准偏差≤1.86;
浓度测量范围:1.0~200 mg/m3;
流量范围:15~100 L/min;
效率测量范围:0%~99.999%;
低温调温调湿试验箱(SETH-100L);
温度范围:-40~+150 ℃;
温度波动度≤0.5 ℃;
湿度范围:0~99% RH;
湿度波动度≤1.0% RH。
G506 熔喷布过滤测试仪
对0.3 μm以上粒子的过滤效率≥99.99%;
气溶胶发生器质量中值直径:3.0 μm;
几何标准偏差≤1.5;
蠕动泵流量:0.006~3.0 ml/min。
流量:84L/min。
颗粒过滤效率试验在环境温度25 ℃,相对湿度38%下完成,试验前,取出样品,置于38 ℃、85% RH的低温调温调湿试验箱中25 h进行样品预处理,试验应在预处理后10 h内完成。每批次样品取3个。
细菌过滤效率试验同样依据YY0469-2011标准附录B的方法对同批次医用外科ko罩进行测试,预处理条件为21℃、85% RH下4 h,预处理后完成试验。每批次样品取3个。
使用压力差测试装置对同批次ko罩进行压力差测试,每批次样品取5个,结果选取zui大值。
预处理应去掉ko罩的外包装。测试时应注意将被测试面向上。
1.公司从事检测仪器长达二十余年,具有强大的售后服务团队;
2.能够及时、快速处理好各种问题,为客户解除后顾之忧;
3.零配件齐备,解决订购零配件货期长的烦恼;
4.提供外包维修保养服务;
5.长期供应各类常用检测仪器;
6.我们紧跟行业标准更新,及时提供符合新标准的测试仪器。
熔喷布
目前,我国关于熔喷布的主要标准包括GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》,GB 19083-2010《医用防护熔喷布技术要求》,YY 0469-2011《医用外科熔喷布》,GB/T 32610-2016《日常防护型熔喷布技术规范》等,涵盖劳动防护、医用防护、民用防护等领域。其中GB 2626-2006这个标准和欧盟标准EN 149,美国的NIOSH认证熔喷布,澳新AS 1716等标准都很类似,技术要求比较接近。
GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》为全文强制性标准,于2006年12月1日实施。该标准所规定的防护对象包括各类颗粒物,即包括粉尘、烟、雾和微生物,并根据呼吸器过滤元件的过滤性能和过滤水平将其分为KN类(KN 90、KN 95、KN 100)和KP类(KP 90、KP 95、KP 100),其中KN类只适用于过滤非油性颗粒物,KP类适用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件。此外GB 2626-2019 《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》也将于今年7月份实施,新标准增加了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。
GB 19083-2010《医用防护熔喷布技术要求》于2011年8月1日实施。该标准规定了医用防护熔喷布的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于医疗工作环境下,过滤空气中的颗粒物,阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式医用防护熔喷布。该标准的4.10阻燃性能为推荐性,其余为强制性。
YY 0469-2011《医用外科熔喷布》,于2013年6月1日实施。该标准规定了医用外科熔喷布的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输和贮存,适用于临床医务人员在有创操作等过程中所佩戴的一次性熔喷布。该标准规定熔喷布的细菌过滤效率(BFE)应不小于95%,非油性颗粒的过滤效率(PFE)应不小于30%。
GB/T 32610-2016《日常防护型熔喷布技术规范》是我国民用防护熔喷布国家标准,于2016年11月1日实施。该标准涉及熔喷布原料要求、结构要求、标签标识要求、外观要求等,主要指标包括功能性指标颗粒物过滤效率、防护效果、呼气吸气阻力指标、密合性指标等。该标准要求熔喷布应能安全牢固地护住口鼻,不应存在可触及的锐利角和锐利边缘,并对甲醛、染料、微生物等可能会对人身体造成伤害的因素做了详细规定,以保障公众佩戴防护熔喷布时的安全性。
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