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  • 防护服静电衰减测试仪测试试验的操作方法

    2020-05-20 上海千实精密机电科技有限公司从事研发并生产检测仪器已10余年,近期根据市场需求加大生产口罩类,防护服类,熔喷布类全套检测仪器,*,货期短,部分有现货,欢迎需要采购的客户及时电询!防护服静电衰减测试仪测定器是测试各种素材静电扩散性,试样由于受到光晕放电产生的空气离子照射而带电,空气离子照射停止后,通过测定器测出电荷的衰减曲线,然后由分析仪自动计算出电压衰减的半衰期。静电分析仪V2是一台解析运算器,通过静电测试仪获取静电衰减曲线,自动计算出电压衰减的半衰期,采用单键式操作,自动测...
  • 阻干态微生物穿透试验仪试验方法解读

    2020-05-19 所谓干态微生物穿透是指在干态条件下,通过空气运动以及机械振动等物理综合作用,微生物会随着干态有机或无机的微粒穿透屏障材料,例如携带病菌的皮屑、布料纤维及空气中的微粒等等。因此需要控制手术衣、手术单等阻干态微生物穿透性能,提高手术衣、手术单的防护性能。上较早就系统性地提出了对手术衣阻干态微生物穿透性能的要求及评测试验要求,并开展相关试验和制定相关标准。我国参考欧洲标准EN13795和标准ISO22612:2005,并根据实际情况制订了YY/T0506.5-2009《病人、医护人...
  • 透湿量测试仪试验方法解读

    2020-05-19 织物的透湿性是服装热舒适性评价的重要内容。人们较为熟悉的评价织物透湿性的测试方法是透湿杯法。透湿杯法可分为蒸发法和吸湿法。蒸发法和吸湿法又可分为正杯法和倒杯法。织物和服装生产厂家倾向于用透湿量来评价织物的透湿性,而研究人员和生理学家更喜欢用织物对蒸发传热的阻力评价水蒸气通过织物向环境转移的能力。织物的蒸发阻抗可用出汗防护热板仪来测定。为了测试蒸发阻抗,多孑L测试板和周围热护板被防水透湿薄膜所覆盖,蒸馏水从热板底部喂入,然后将试样放置在薄膜上,将热板加热到35℃,织物的蒸发阻抗...
  • 熔喷布检测设备安装要求

    2020-05-12 自动滤料测试仪能模拟口罩或滤材实际使用环境,基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。测试参数符合NIOSH42CFRPart84及GB/T2626标准中测试方法要求。除此之外,自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试,测试孔径:1/1,1/2,1/4,1/8;测试材料:层状口罩或过滤滤材;测试方法:油雾法测试和盐雾法测试;测试参数:过滤效率、过滤阻力等;自动滤料测试仪能准确评价口罩或滤料的过滤性能,为新型过滤材料的研发,产品质量控制,材料性能验证等提供数据依据,是...
  • 熔喷布过滤效率测试仪操作方法

    2020-05-12 G506综合自动过滤性能测试仪:1、气溶胶发生器发出的气溶胶在到达测试滤料之前需要经过两道处理;1.通过与加热后的气体混合(对盐雾来讲)产生气溶胶盐颗粒。2.通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉,此举作用在于减少颗粒损失和静电对测试结果的影响。2、气溶胶经过以上两道程序处理后,以一定流速(流量)到达测试滤料表面,开始测试程序,对过滤效率测试而言,测试时间很短暂,仅需几秒时间即可完成对一片滤料的测试。对于加载实验测试实验则相对较长,通过粒子计数器或激光散射光度计对滤料上下游气溶...
  • 熔喷布细菌过滤测试仪试验论证

    2020-04-30 医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散,对健康人群起到保护作用,细菌过滤效率表现为在规定的流速下,由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数,是评价医用外科口罩性能的重要参数[4,5]。BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶,通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性,该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式,不仅保证了实验结果的准确性,而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。口罩细菌过滤效率测试仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适...
  • 熔喷布过滤测试仪试验流程

    2020-04-30 随着人类工业的不断发展,我们的经济在增长过程中同样也带来了较为严重的环境问题,在自然环境中出现了许多可以入颗粒物,这种颗粒物能够在空气中进行长时间的悬浮,而人类在和这种颗粒物进行接触的过程中就会增加呼吸道疾病的患病几率,从而影响身体健康,颗粒物越小,就会对人体造成越大的伤害,为此应该采取有效措施减少颗粒物对人体的影响,本文就此分析了口罩的过滤性能。一、测试装置及方法(一)测试装置测试装置问题可以参考下图,在环境空气流入到溶胶管道后,在经过相应的过滤设施,zui后被吸气泵抽取出...
  • 熔喷布的主要检测标准解读

    2020-04-28 常见熔喷布种类我们日常见到的熔喷布一般可以分为医用防护熔喷布、医用外科熔喷布、医用一次性熔喷布、其他常见N95防护熔喷布(颗粒物防护熔喷布)。前三者属于医疗器械,纳入医疗器械管理,其他常见N95防护熔喷布(颗粒物防护熔喷布)不作为医疗器械管理。检测标准GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器GB/T32610-2016日常防护型熔喷布技术规范YY/T0969-2013一次性使用医用熔喷布YY0469-2011医用外科熔喷布GB19083-2010医用防护熔喷布技...
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