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合成血液穿透测试仪用合成血液及其配制方法

本发明涉及一种人工合成血液及其配制方法,属于防护产品性能测试用品。

背景技术
医疗行业的工作者在工作过程中容易受到血液、体液等携带的病原体的侵害。隔离服、防护口罩等医用防护产品具备防护液体穿透的性能,可以减少医务人员在工作过程 中来自于血液和体液的疾病感染的风险。
抗液体穿透性能是评价医用防护产品防护性能的一个关键性指标,国内和国际对 于该性能的检测标准都是采用抗合成血液穿透的检测方法,即利用人工配制的液体(合成 血液)模拟血液或体液的某些性能对防护材料进行评价,目前国内和国际标准中所推荐的 合成血液主要是模拟血液和体液的表面张力指标。为了更好地评价防护产品的阻隔性能, 相关标准中规定合成血液的表面张力值应为0. 〇42N/m±0. 002N/m,但这些标准所推荐的配 方均以聚乙烯乙二醇山梨聚糖作为表面活性剂,这类表面活性剂属于非离子表面活性剂, 在水溶液中迀移到溶液表面的速率很慢,故含这类表面活性剂的溶液的表面张力值很难达 到稳定的状态。这会造成难以得到符合要求的合成血液,导致测试不能进行或者检测结果 不准确的问题。

发明内容
针对现有标准中合成血配方的表面张力值不稳定的问题,本发明的目的在于提供 一种合成血液的配方及配制方法,可获得表面张力值稳定的合成血液。本发明所选的表面 活性剂为十二烷基硫酸钠,十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂,该表面活性剂在合成 血中迀移到表面速度较快,可以得到表面张力值较稳定的合成血液。
为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案: 一种防护产品检测用合成血液,具有血液的颜色和与血液及其它体液相近的表面张 力、粘度、pH值和电导率,所述合成血液主要由红色染料、表面活性剂、增稠剂、电导率和pH 调节剂,以及水组成,其特征在于,所述表面活性剂是阴离子表面活性剂。
优选地,所述红色染料是苋菜红,所述增稠剂是羧甲基纤维素钠,所述电导率和PH 调节剂包括氯化钠、磷酸二氢钾和磷酸氢二钠。
优选地,所述阴离子表面活性剂是十二烷基硫酸钠。
优选地,由下述以质量份数的组分组成:羧甲基纤维素钠0. 1~0. 3份,氯化钠 0. 20~0. 25份,磷酸二氢钾0. 10~0. 15份,磷酸氢二钠0. 40~0. 45份,苋菜红0. 08~ 0. 12份,十二烷基硫酸钠0. 0095~0. 012份,余量为水,上述各组分质量份数之和等于100 份。
优选地,以质量份数计,其组分配方为:羧甲基纤维素钠0. 2份,氯化钠0. 24份, 磷酸二氢钾〇.12份,磷酸氢二钠0. 43份,苋菜红0. 1份,十二烷基硫酸钠0. 01份,余量为 水,上述各组分质量份数之和等于100份。
优选地,所述的水为超纯水。
优选地,所述合成血液的表面张力的测试结果在0. 042N/m±0. 002N/m范围内。
8、根据权利要求1-5任一项所述的防护产品检测用合成血液,其特征在于,所述 合成血液的pH控制在7. 2~7. 4范围内,电导率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范围内,粘 度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s范围内。
本发明提供的一种防护产品检测用合成血液的配制方法,所述合成血液由下述以 质量份数的组分组成:羧甲基纤维素钠0.1~0.3份,氯化钠0.20~0.25份,磷酸二氢 钾0. 10~0. 15份,磷酸氢二钠0. 40~0. 45份,苋菜红0. 08~0. 12份,十二烷基硫酸钠 0. 0095~0. 012份,余量为水,上述各组分质量份数之和等于100份; 所述方法包括如下步骤: 将羧甲基纤维素钠置于盛有水的三角瓶中,于60°C条件下,磁力搅拌溶解IOh; 完全溶解后,加入氯化钠、磷酸二氢钾和磷酸氢二钠; 搅拌溶解后,加入苋菜红,搅拌溶解; 转移至干净的容量瓶,加入十二烷基硫酸钠,超声溶解; 加水定容至刻度。
与现有技术相比,本发明的一种防护产品检测用合成血液的优点在于:可以很好 的将液体的表面张力值稳定的控制在〇. 〇42N/m±0. 002N/m范围内,pH控制在7. 2~7. 4范围 内,电导率控制在10. 8mS/cm~13. 2mS/cm范围内,粘度控制在2. 4mPa?s~3. 0mPa?s 范围内。

具体实施方式
下面结合具体实例,对本发明的技术方案做进一步的说明。
本发明的合成血液配方由红色染料(苋菜红)、表面活性剂(十二烷基硫酸钠)、增 稠剂(羧甲基纤维素钠)、电导率和PH调节剂(氯化钠、磷酸二氢钾和磷酸氢二钠)和超纯水 组成,具有血液的颜色和与血液及其它体液相近的表面张力、粘度、pH值和电导率。
实施例1 : 一种防护产品检测用合成血液,以质量份数计,其组分为:羧甲基纤维素钠〇. 2份,氯 化钠0.24份,磷酸二氢钾0.12份,磷酸氢二钠0.43份,苋菜红0.1份,十二烷基硫酸钠 0. 01份,余量为超纯水,上述各组分质量份数之和等于100份。
实施例1的制备方法如下: 称取2.Og羧甲基纤维素钠于盛有500mL超纯水的三角瓶中,于60°C条件下,磁力搅拌 溶解l〇h,待完全溶解后,加入2. 4g氯化钠、I. 2g磷酸二氢钾和4. 3g磷酸氢二钠,搅拌溶解 完全后,加入LOg苋菜红,搅拌溶解,转移至干净的IL容量瓶中,加入0.Ig十二烷基硫酸 钠,超声溶解l〇min,待气泡完全消失后,加超纯水定容至刻度。
上述防护产品检测用合成血液的表面张力测试如下: 按照GB/T22237-2008《表面活性剂表面张力的测定》进行实施例1的表面张力 测试,测试结果见图1,在测试过程中随着时间的推移,表面张力值基本稳定,测试结果在 0. 042N/m±0. 002N/m范围内。
上述防护产品检测用合成血液的pH、电导率、粘度的测试结果见表1,测试结果符 合标准YY/T0700-2008的要求。

 

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